تعتمد التجارب السريرية على العديد من مصادر المعلومات التي يجب مراقبة معالجتها
على الرغم من تحويلها إلى صيغة إلكترونية إلى حد كبير، لا تزال أنظمة جمع البيانات في التجارب السريرية غير متصلة بعد بأجهزة DPI. وبالتالي، يتم إعادة كتابة البيانات السريرية والأحيائية من أجهزة DPI يدوياً في دفاتر ملاحظات إلكترونية (eCRF). وتستغرق إعادة إدخال هذه البيانات، والتي تمثل، وفقاً لبروتوكول التجربة ومحتوى جهاز DPI الأصلي، 13 إلى 75 ٪ من بيانات التجارب السريرية، اليوم العديد من الموارد وهي مصدر للخطأ القابل للتجنب
1. التكامل في خطة المراقبة
تأتي حلولنا لدعم وتعزيز خطة المراقبة التي يحددها مسؤولو الأبحاث السريرية من خلال مراقبة الاتساق بين مصادر البيانات الخارجية والإدخالات في نظام إدارة البيانات السريرية أو نظام إدارة البيانات. نحن نحدد معاً نطاق التطبيق وقائمة الكيانات المراد مراقبتها ومراقبة الاتساق على أساس تحليل اللغة الطبية.
2. مع القدرة على تحليل 100٪ من أشكال التقرير السريري وأشكال التقرير الطبي في نظام إدارة البيانات
تكنولوجيا تحليل اللغة التي نطورها تتيح لنا تحليل آلاف التقريرات وتحديد الاختلافات بين مختلف القواعد / المصادر. تتراوح الدقة حسب الكيانات التي يتم استخراجها، وعادة ما تكون من 85٪ إلى 95٪ مما يسمح بتخفيض تكلفة المراقبة
3. يمكن دعم التحقيقات من خلال أداة PraxyConsultation
في حالة استدعاء المرضى لإجراء تحقيقات، يمكن استخدام حل PraxyConsultation لملخص المقابلة واستخراج البيانات المهيكلة لتحقيق الوقت والدقة انظر PraxyConsultation يتم مراجعة هذه البيانات واعتمادها بالطبع من قبل المحقق
حل HDS SaaS أو على الموقع
دفع بالنتائج عند الاستخدام
حسب عدد الأخطاء التي يتم الكشف عنها ودقة الكشف عن الأخطاء
زيادة الدقة
لموظفي الأبحاث السريرية : يسمح PraxyData بفحص 100٪ من دفاتر الملاحظات السريرية والتقارير الطبية
التنقل والسرعة
يتم نشر الحل بسرعة لمراقبة آلاف الملفات