Die klinischen Studien basieren auf zahlreichen Informationsquellen, deren Verarbeitung kontrolliert werden muss
Obwohl weitgehend digitalisiert, verbinden sich die Systeme zur Datenerfassung in klinischen Studien noch nicht mit den DPI. Daher werden die klinischen und biologischen Daten des DPI manuell in elektronischen Beobachtungsbüchern (eCRF) übertragen. Die erneute Erfassung dieser Daten, die je nach Studienprotokoll und Inhalt des Quelldatensatzes 13 bis 75 % der Daten der klinischen Studien ausmacht, bindet heute zahlreiche Ressourcen und ist eine vermeidbare Fehlerquelle
1. Integration in Ihren Kontrollplan
Unsere Lösung unterstützt und stärkt den Kontrollplan, der von den klinischen Forschungsassistenten definiert wird, indem sie die Konsistenz zwischen externen Datensquellen und den Eingaben in der EDC oder CDMS überprüft. Wir definieren gemeinsam einen Anwendungsbereich und eine Liste von Entitäten, die überprüft und konsistenzbasierte Kontrollen auf der Grundlage der medizinischen Sprachanalyse werden.
2. Mit der Fähigkeit, 100% der CRF und CR-Medien des DMP zu analysieren
Die Sprachanalysetechnologien, die wir entwickeln, ermöglichen es uns, massenhaft Tausende von Berichten zu analysieren und Inkonsistenzen zwischen verschiedenen Datenbanken/Quellen zu identifizieren. Die erreichte Genauigkeit variiert je nach zu extrahierenden Entitäten, sie liegt in der Regel bei 85% bis 95%, was es ermöglicht, die Kosten der Kontrollen zu reduzieren
3. Die Untersuchungen können durch unser Tool PraxyConsultation unterstützt werden
Im Falle von Patientenanrufen zur Durchführung von Untersuchungen kann unsere Lösung PraxyConsultation für die Zusammenfassung von Gesprächen und die Extraktion strukturierter Daten auch eingesetzt werden, um Zeit und Genauigkeit zu gewinnen Siehe PraxyConsultation . Diese Daten werden natürlich vom Untersucher überprüft und validiert
Lösung HDS Saas oder on premise
Bezahlung nach Ergebnis und Nutzung
in Abhängigkeit von der Anzahl der erkannten Fehler und der Genauigkeit der Fehlernachweis
Genauigkeitsgewinn
für die klinischen Forschungsassistenten: PraxyData ermöglicht es, 100% der Beobachtungsbücher und CR-Medien zu überprüfen
Skalierbarkeit und Geschwindigkeit
Die Lösung wird schnell bereitgestellt, um Tausende von Akten zu überprüfen