De kliniska försöken bygger på många informationskällor som måste kontrolleras
Även om de i stor utsträckning är digitaliserade, är systemen för insamling av data från kliniska försök fortfarande inte anslutna till DPI. Därför skrivs de kliniska och biologiska uppgifterna från DPI om manuellt i elektroniska observationsböcker (eCRF). Omregistreringen av dessa uppgifter, som enligt försöksprotokollet och käll-DPI-innehållet utgör 13 till 75 % av kliniska försöksdata, kräver idag många resurser och är en källa till undvikbara fel
1. Integrering i er kontrollplan
Vår lösning stöder och förstärker den kontrollplan som definierats av kliniska forskningsassistenter genom att kontrollera samstämmigheten mellan externa datakällor och inmatningar i EDC eller CDMS. Vi definierar tillsammans en tillämpningsområde och en lista över enheter att kontrollera samt samstämmighetskontroller baserade på medicinskt språkanalys.
2. Med möjlighet att analysera 100% av CRF och CR-medical i DMP
De språkanalystekniker vi utvecklar möjliggör massanalys av tusentals rapporter och identifiering av inkonsekvenser mellan olika databaser/källor. Den uppnådda precisionen varierar beroende på de enheter som ska extraheras, den är vanligtvis i storleksordningen 85% till 95%, vilket möjliggör en minskning av kontrollkostnaderna
3. Utredningarna kan stödjas av vårt verktyg PraxyConsultation
Om patienter ringer för att genomföra utredningar kan vår lösning PraxyConsultation för sammanfattning av samtal och extrahering av strukturerade data också användas för att vinna tid och precision Se PraxyConsultation . Dessa uppgifter granskas och valideras naturligtvis av utredaren
Lösning HDS Saas eller on premise
Betalning vid användning och resultat
beroende på antalet upptäckta fel och felavkänningens precision
Ökad precision
för kliniska forskningsassistenter : PraxyData möjliggör kontroll av 100% av observationsböckerna och medicinska rapporterna
Skalbarhet och hastighet
Lösningen distribueras snabbt för att kontrollera tusentals ärenden