Passa al contenuto

I trial clinici si basano su numerose fonti di informazioni il cui trattamento deve essere controllato


Sebbene ampiamente dematerializzati, i sistemi di raccolta di dati dei trial clinici non si connettono ancora ai DPI. Pertanto, i dati clinici e biologici del DPI vengono ritrascritti manualmente all'interno di taccuini di osservazione elettronici (eCRF). La ritrascrizione di questi dati, che rappresenta, secondo il protocollo del trial e il contenuto del DPI di origine, il 13 al 75 % dei dati dei trial clinici, mobilita oggi numerose risorse e costituisce una fonte di errori evitabili 

 

Contattarci

 1. Integrazione nel vostro piano di controllo 

La nostra soluzione viene a supportare e rafforzare il piano di controllo definito dagli addetti alla ricerca clinica, controllando la coerenza tra le fonti di dati esterne e le registrazioni nell'EDC o CDMS. Definiamo insieme un ambito di applicazione e un elenco di entità da controllare e di controlli di coerenza basati sull'analisi del linguaggio medico.

2. Con la capacità di analizzare il 100% dei CRF e CR medici del DMP

Le tecnologie di analisi del linguaggio che sviluppiamo ci permettono di analizzare in massa migliaia di resoconti e di identificare le incoerenze tra diverse basi / fonti. La precisione raggiunta varia in base alle entità da estrarre, è generalmente dell'ordine dell'85% al 95%, il che consente di ridurre il costo dei controlli

Vedi illustrazione del funzionamento

 3. Le indagini possono essere supportate dal nostro strumento PraxyConsultation

In caso di richiesta di pazienti per condurre indagini, la nostra soluzione PraxyConsultation di riassunto di colloquio ed estrazione di dati strutturati può anche essere mobilitata per guadagnare tempo e precisione Vedi PraxyConsultation . Questi dati sono naturalmente esaminati e convalidati dall'investigatore


Soluzione HDS Saas o on premise


Pagamento al risultato all'uso 

in funzione del numero di errori rilevati e della precisione di rilevamento degli errori


Guadagno di precisione

per gli addetti alla ricerca clinica : PraxyData permette di verificare il 100% dei taccuini di osservazione e CR medici


Scalabilità e velocità

La soluzione viene rapidamente distribuita per controllare migliaia di dossier